Οι Ulrike Kämmerer, Verena Schulz και Klaus Steger μόλις δημοσίευσαν αυτό που θα μπορούσε να είναι το έγγραφο του αιώνα με τίτλο: "BioNTech RNA-based COVID-19 Injections Contains Large Amount Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence".
Πέρασε από αξιολόγηση από ομοτίμους στις 3 Δεκεμβρίου 2024 και επιβεβαιώνει πολλά από αυτά που έχουν ήδη αποδειχθεί και απαντά σε πολλές ερωτήσεις που παραμένουν στο παρασκήνιο.
Ας αποσυσκευάσουμε τα αποτελέσματά τους:
Επιδεικνύουμε επιτυχή μόλυνση νουκλεοσιδικών τροποποιημένων βιολογικών mRNA (modRNA) σε κύτταρα HEK293 και δείχνουμε ισχυρά επίπεδα πρωτεϊνών ακίδας για αρκετές ημέρες κυτταροκαλλιέργειας.
Η έκκριση σε υπερκείμενα κύτταρα συνέβη κυρίως μέσω εξωκυτταρικών κυστιδίων εμπλουτισμένων για δείκτες εξωσωμάτων.
Αναλύσαμε περαιτέρω το περιεχόμενο RNA και DNA αυτών των φιαλιδίων και εντοπίσαμε μεγάλες ποσότητες DNA μετά από πέψη RNase A σε όλες τις παρτίδες με συγκεντρώσεις που κυμαίνονται από 32,7 ng έως 43,4 ng ανά κλινική δόση. Αυτό υπερβαίνει κατά πολύ τη μέγιστη αποδεκτή συγκέντρωση των 10 ng ανά κλινική δόση που έχει οριστεί από τις διεθνείς ρυθμιστικές αρχές.
Γονιδιακές αναλύσεις με επιλεγμένα ζεύγη εκκινητών PCR απέδειξαν ότι το υπολειμματικό DNA αντιπροσωπεύει όχι μόνο θραύσματα των πινάκων DNA που κωδικοποιούν το γονίδιο ακίδας, αλλά όλων των γονιδίων από το πλασμίδιο, συμπεριλαμβανομένου του υποκινητή/ενισχυτή SV40 και του γονιδίου αντοχής στα αντιβιοτικά.
Η έκφραση πρωτεΐνης ακίδας σε κύτταρα HEK293 μετά από μόλυνση με βιολογικά BNT162b2 παρατηρείται με πράσινο χρώμα. Αυτό σημαίνει ότι τα LNPs απορρίπτουν το ωφέλιμο φορτίο τους με επιτυχία στα ανθρώπινα κύτταρα και αυτό το ωφέλιμο φορτίο μεταφράζεται σε πρωτεΐνη ακίδα χρησιμοποιώντας τον μηχανισμό του κυττάρου (ριβοσώματα) σύμφωνα με το σχεδιασμό.
Η ακίδα είχε κυτταροτοξική επίδραση στα κύτταρα (κακό για τα κύτταρα = πεθαίνουν) και παρέμεινε για τουλάχιστον 7 ημέρες (επιμονή). Και αυτό ακριβώς όταν σταμάτησαν να μετρούν. Ο Spike μπήκε στο μέσο στο οποίο βρίσκονταν τα κύτταρα: απελευθερώθηκε από τα κύτταρα που μεταγγίστηκαν. Το Spike μπορεί να διασπαστεί από τις μεμβράνες των κυττάρων, αλλά μπορεί επίσης να εξαχθεί σε εξωσώματα σε πλήρη μορφή (unleaved).
Εικόνα 1: Έκφραση πρωτεΐνης ακίδας σε κύτταρα HEK293 μετά από μόλυνση με βιολογικά BNT162b2. Πηγή: https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Αυτό είναι ένα εξαιρετικά σημαντικό εύρημα και έχει τεράστιες επιπτώσεις στην απόρριψη.
Τα εξωσώματα - τα οποία είναι σαν μικροί φορείς πληροφοριών μεταξύ των κυττάρων - είναι πιθανό να διακινούν / μεταφέρουν ακίδες σε άλλα κύτταρα στο περιβάλλον in vivo.
Με βάση αυτά τα ευρήματα, δεν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι δεν θα το έκαναν αυτό.
Η ποσότητα RNA στο ενέσιμο προϊόν Pfizer (30 μg) ελέγχεται. Η «πραγματική» ποσότητα DNA που βρήκαν μετά από πρόσθετη θεραπεία με RNase για την απομάκρυνση των παρεμβαλλόμενων σημάτων από το RNA υπερέβη τα όρια EMA κατά 4-5 φορές.
Εικόνα 2: Περιεκτικότητα σε RNA και DNA διαφορετικών βιολογικών ουσιών BNT162b2. Πηγή: https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Εικόνα 3: Επίπεδα CRNA και DNA (μετά από θεραπεία με Triton-X-100) στα ενδεικνυόμενα φιαλίδια παρτίδων BioNTech πριν και μετά τη θεραπεία με RNase A. Πηγή: https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Και τα τέσσερα φιαλίδια της Pfizer που δοκιμάστηκαν σε αραίωση 1:10 έδειξαν ισχυρά σήματα για τον υποκινητή / ενισχυτή SV40, την κασέτα νεομυκίνης, το αντίγραφο ORI και την πρωτεΐνη ακίδα (Β: δεξιά) και όλα τα μεταγγισμένα κύτταρα HEK293 επίσης (Β: αριστερά)!
Εικόνα 4: Η αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) αποκαλύπτει υπολειμματικό DNA του πλήρους πλασμιδίου που χρησιμοποιείται στη διαδικασία παραγωγής modRNA. Πηγή: https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Ανατίναξαν τα LNP χρησιμοποιώντας το Triton-X για να φτάσουν στο περισσότερο DNA που μπορούσαν (χωρίς να το έχουν κάνει αυτό, μεγάλο μέρος του DNA δεν είναι διαθέσιμο για μέτρηση) και έλεγξαν τα επίπεδα DNA χρησιμοποιώντας διαφορετικές 3 μεθόδους: Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay (P), Qubit 1x dsDNA High Sensitivity Assay (Q) και AccuBlue dsDNA High Sensitivity Assay (A). Αυτό είναι ΕΞΩΦΡΕΝΙΚΑ ΑΠΙΣΤΕΥΤΗ ΚΑΙ ΔΙΕΞΟΔΙΚΗ ΔΟΥΛΕΙΑ. Ελπίζω ότι οι άνθρωποι εκτιμούν αυτό και επίσης ότι αν οι κατασκευαστές ή / και οι ρυθμιστικές αρχές αυτό το ποσό εργασίας / ελέγχου, σίγουρα δεν έδειξαν στο κοινό τα ευρήματά τους.
Εικόνα 5: Επίπεδα DNA στα ενδεικνυόμενα φιαλίδια παρτίδων BioNTech πριν από τη θεραπεία με RNase A, χωρίς και με θεραπεία με Triton-X-100. Πηγή: https://publichealthpolicyjournal.com/biontech-rna-based-covid-19-injections-contain-large-amounts-of-residual-dna-including-an-sv40-promoter-enhancer-sequence/
Συνολικά, αυτό το έγγραφο είναι ένα εξαιρετικό έργο που επιβεβαιώνει την παρουσία υπολειμματικού DNA που υπερβαίνει τα όρια του EMA πολλές φορές σε όλα τα φιαλίδια προϊόντων modRNA-LNP της Pfizer COVID-19 που δοκιμάστηκαν.
Η μεθοδολογία τους για την εξακρίβωση των «πραγματικών» επιπέδων DNA δεν υστερεί σε τίποτα και λαμβάνουν υπόψη την παρεμβολή RNA και εξαλείφουν αυτό το πρόβλημα. Πήραν επίσης το πιο μετρήσιμο DNA με την επεξεργασία των LNP με Triton-X. Μακάρι οι κατασκευαστές και οι ρυθμιστικές αρχές να μπορούσαν να το πουν αυτό.
Ίσως το πιο ανησυχητικό «νέο» εύρημα είναι η απελευθέρωση ακίδων στα κυτταρικά μέσα μέσω εξωσωμάτων. Οι συγγραφείς γράφουν:
Σε περίπτωση κατάστασης in vivo, αυτό θα σήμαινε ότι οι πρωτεΐνες ακίδες μεταφέρονται εντός εξωσωμάτων σε άλλους ιστούς και όργανα μέσω της κυκλοφορίας του αίματος και, κατά συνέπεια, απορροφώνται από τα κύτταρα-στόχους.
Στην πραγματικότητα, έχει ήδη αναφερθεί ότι οι πρωτεΐνες ακίδας μπορούν να βρεθούν σε εξωσώματα εμβολιασμένων ατόμων.
Αυτό έχει τεράστιες συνέπειες για την αποβολή και θέτει τα ερωτήματα:
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο υπάρχουν τόσοι πολλοί άνθρωποι που αισθάνονται τα αποτελέσματα της ένεσης modRNA κάποιου άλλου αφού περάσουν λίγο χρόνο μαζί τους;
Είμαστε όλοι εμβολιασμένοι μέσω πληρεξουσίου; (βλ. ΟΔΥΣΣΕΙΑ: Μεγάλη μελέτη επιβεβαιώνει, ότι οι εμβολιασμένοι γιά 'Covid' προκαλούν ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ σέ μή εμβολιασμένα άτομα! ( Δ Ι Α Δ Ω Σ Τ Ε! ))
Χρειαζόμαστε ένα μορατόριουμ σε αυτήν την πλατφόρμα (γενετικό υλικό που βασίζεται στο LNP) και χρειαζόμαστε μελέτες παρακολούθησης, ώστε να μπορέσουμε να βοηθήσουμε τους ανθρώπους που πάσχουν σαφώς από αυτό που μπορούμε να αποκαλέσουμε ακίδα. Βασικά πρέπει να βρούμε μια διέξοδο από αυτό το κολοσσιαίο χάος. Μαζί.
ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ: ΜΑΡΙΓΩ ΖΑΡΑΦΟΠΟΥΛΑ
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Ἐνημερώνουμε τοὺς ἀγαπητοὺς ἀναγνῶστες μας, ὅτι σχόλια, τὰ ὁποῖα ἐμπεριέχουν προσβλητικοὺς χαρακτηρισμούς, διαφημίζουν κόμματα ἢ εἶναι γραμμένα μὲ λατινικοὺς χαρακτῆρες (γκρήκλις), θὰ διαγράφωνται ἄνευ προειδοποιήσεως!