ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ! Οι ΚΡΥΦΟΙ τραυματισμοί του εμβολίου της 'Pfizer' ! ! !

Τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης έχουν αναφερθεί εκτενώς στους καταστροφικούς τραυματισμούς που προκλήθηκαν από τον εμβολιασμό covid της AstraZeneca, αλλά δεν έχουν ακόμη αναφέρει λεπτομερώς την αλήθεια για το εμβόλιο covid των P f i z e r-BioNTech.

Κρυμμένος στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Ενεργειών Εμβολίων της Αμερικής (VAERS), υπάρχει ένας σημαντικός αριθμός λεπτομερών, σοβαρών, ανεπιθύμητων ενεργειών από το Ηνωμένο Βασίλειο, ό λ ε ς σχετίζονται με την ένεση της P f i z e r και υποβάλλονται από την Pfizer.

Το VAERS συλλέγει δεδομένα τραυματισμών μετά το εμβόλιο από άλλες χώρες, όχι μόνο από τις ΗΠΑ, και μέχρι τις 11 Νοεμβρίου 2022, δύο χρόνια μετά την εκστρατεία εμβολιασμού κατά του covid, είχε δημοσιεύσει 103.000 βρετανικές αναφορές. 

Οι πολίτες του Ηνωμένου Βασιλείου υπέστησαν πολλαπλά σοβαρά συμπτώματα, όπως εξουθενωτικό πονοκέφαλο, πόνο στο στήθος και καρδιακές ανωμαλίες, αναφυλαξία, θρόμβους, προβλήματα όρασης, σοβαρές αυτοάνοσες παθήσεις και εμβοές.

Πολλοί ασθενείς περιέγραψαν μια μεταλλική γεύση στο στόμα που μπορεί να είναι σημάδι δηλητηρίασης ή νευρολογικών διαταραχών όπως το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS), μια παραλυτική, δυνητικά θανατηφόρα αυτοάνοση κατάσταση που είναι γνωστό ότι συνδέεται με το εμβόλιο της Pfizer. Μέχρι τις 8 Δεκεμβρίου 2021, το Σύστημα Κίτρινης Κάρτας του Ηνωμένου Βασιλείου είχε λάβει 69 αναφορές GBS που συνδέονται με τρυπήματα της Pfizer, αλλά δεν το θεώρησε στατιστικά σημαντικό σε σύγκριση με τη συχνότητα εμφάνισης στον ευρύτερο πληθυσμό. Η αιτία του GBS είναι «άγνωστη» ή για να χρησιμοποιήσουμε μια πιο πρόσφατη λέξη, «αμηχανία», που σημαίνει ότι δεν είναι δυνατόν να αποκλειστεί ο εμβολιασμός ως αιτία. Σύμφωνα με το έγκριτο περιοδικό Nature, το GBS είναι μια γνωστή αντίδραση σε πολλά εμβόλια, συμπεριλαμβανομένου του covid mRNA.

Ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι το 13% των 103.000 βρετανικών αναφορών του VAERS αφορούσε την ηλικιακή ομάδα κάτω των 25 ετών, γεγονός που σύμφωνα με την παθολόγο Clare Craig διαλύει τον μύθο ότι οι αντιδράσεις του εμβολίου εμφανίζονται μόνο στους ηλικιωμένους. Είπε: «Αυτή η στατιστική δείχνει ότι οι νέοι δεν έχουν ανοσία στην εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, αμφισβητώντας την ιδέα ότι οι παρενέργειες του εμβολίου είναι συμπτώσεις που συμβαίνουν κυρίως σε ηλικιωμένους, ασθενέστερους πληθυσμούς. Η διάμεση ηλικία των ατόμων που ανέφεραν ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν τα 41 έτη, υποδεικνύοντας ότι οι μεσήλικες ενήλικες αντιπροσωπεύουν σημαντικό μέρος των αναφορών.

Το σύστημα κίτρινης κάρτας MHRA κατέγραψε 2.240 ύποπτους θανάτους. Τα εμβόλια της AstraZeneca σχετίζονται με τους περισσότερους θανάτους. Η Pfizer έρχεται δεύτερη.

Οι εκθέσεις περιγράφουν λεπτομερώς περιπτώσεις θανάτου, απειλητικών για τη ζωή συνθηκών και νοσηλείας, όλα συνδεδεμένα με το εμβόλιο της P f i z e r.

Οι περισσότεροι ασθενείς, το 83%, ήταν διαθέσιμοι για διαβουλεύσεις παρακολούθησης, οι οποίες πρόσθεσαν αξιοπιστία, αλλά λίγοι ήρθαν σε επαφή σύμφωνα με τα στοιχεία. Οι υπέρ-εμβολιαστές απορρίπτουν το Σύστημα Κίτρινης Κάρτας, που συγκέντρωσε ο Ρυθμιστικός Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA), λέγοντας ότι ο καθένας μπορεί να τα προσθέσει, αλλά τα περισσότερα, αν όχι όλα, τα γεγονότα που βρέθηκαν στο VAERS έχουν λεπτομερείς περιγραφές που πιθανώς υποβλήθηκαν από κλινικούς γιατρούς και φαρμακοποιούς.

Θλιβερά παραδείγματα περιλαμβάνουν μια 30χρονη γυναίκα χωρίς συννοσηρότητες, η οποία υπέστη απειλητική για τη ζωή αναφυλαξία αφού έλαβε τον αριθμό παρτίδας EJ0553 της Pfizer στις 18 Δεκεμβρίου 2020. Ο λαιμός της πρήστηκε και η κατάστασή της αξιολογήθηκε ως «ιατρικά σημαντική και απειλητική για τη ζωή». Ήταν ασθενής με αριθμό αναφοράς GB-MHRA-ADR 24545042.

Ένας άνδρας, άγνωστης ηλικίας, εισήχθη στο νοσοκομείο στις 17 Δεκεμβρίου 2020, φτύνοντας αίμα, κάνοντας εμετό με αίμα, αιμορραγία από τη μύτη του, με πονοκέφαλο και ζάλη. Υπέστη φρικτό θάνατο τρεις ημέρες αργότερα. Ο αριθμός αναφοράς του είναι GB-MHRA-ADR 24545199, άγνωστος αριθμός παρτίδας και ο θάνατός του θεωρήθηκε «ανεξήγητος».

Οι αριθμοί παρτίδας είναι σημαντικοί. (βλ. ΟΔΥΣΣΕΙΑ: Peter McCullough: Ο κωδικός ΠΑΡΤΙΔΑΣ της PFIZER που αρχίζει με "E" σημαίνει "ΟΛΟΙ είναι δυνητικά ΣΕ ΚΙΝΔΥΝΟ") Το παρακάτω διάγραμμα των ΗΠΑ δείχνει ότι ορισμένες παρτίδες προκάλεσαν 100 φορές περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες από άλλες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το κοινό συμμετείχε στη δοκιμή με ορισμένα φιαλίδια να έχουν πιο δραστικό συστατικό από άλλα;

Μια δανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Clinical Investigation τον Ιούλιο του 2023 υποδηλώνει ότι αυτό συμβαίνει. Ο πληθυσμός της Δανίας είναι 5,8 εκατομμύρια και έλαβε 52 παρτίδες που είχαν τρία διαφορετικά αποτελέσματα ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι ερευνητές εξέτασαν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (SAEs) για το εμβόλιο της Pfizer και παρήγαγαν το παρακάτω γράφημα. Η μπλε γραμμή δείχνει σαφώς χιλιάδες περισσότερες αντιδράσεις από την πράσινη γραμμή, ενώ η κίτρινη γραμμή θα μπορούσε να είναι εικονικό φάρμακο, καθώς δεν αναφέρθηκε ούτε ένα SAE.

Ο παρακάτω πίνακας αφορά τις δέκα χειρότερες παρτίδες Pfizer που χρησιμοποιούνται στο Ηνωμένο Βασίλειο και ελήφθη υπό την ελευθερία της πληροφόρησης από τον MHRA τον Σεπτέμβριο του 2024.

Σε κάποιο στάδιο, πιθανώς μετά το 2021, οι δημόσια διαθέσιμες αναφορές εξαφανίστηκαν ξαφνικά. Το VAERS δημοσίευσε μια δήλωση αποποίησης ευθύνης δηλώνοντας ότι τα δεδομένα είχαν διαγραφεί κατόπιν αιτήματος των ευρωπαϊκών ρυθμιστικών αρχών. Ευτυχώς, ο Marek Pawlewski, ένας επιστήμονας δεδομένων που εργάστηκε στον κλάδο της υψηλής τεχνολογίας για πάνω από 30 χρόνια, είχε την προνοητικότητα να το κατεβάσει. Η επακόλουθη ανάλυσή του (παρακάτω) επισημαίνει σημαντικά συμπτώματα που λαμβάνονται από μια λίστα άνω των 5.000.

Ούτε η MHRA ούτε καμμία άλλη ρυθμιστική υπηρεσία φαρμάκων έχουν εξηγήσει γιατί απέτυχαν να τραβήξουν τα εμβόλια covid. Το 2009, το εμβόλιο Pandemrix εισήχθη κατά τη διάρκεια της πανδημίας της γρίπης των χοίρων. Διακόπηκε μετά από 34 θανάτους. Τα εμβόλια Covid προκάλεσαν 273% περισσότερους θανάτους ανά 1.000 δόσεις σε σύγκριση με το Pandemrix, αλλά εξακολουθούν να είναι διαθέσιμα με το MHRA να δηλώνει ότι «είναι η καλύτερη άμυνα κατά του covid».

Ο Pawlewski υπολόγισε επίσης τις βλάβες που προκλήθηκαν από το τρύπημα της γρίπης μεταξύ 1ης Ιανουαρίου 2020 και 13ης Δεκεμβρίου 2020, σε σύγκριση με το τρύπημα covid ένα χρόνο αργότερα από τις 14 Δεκεμβρίου 2020 έως τις 30 Νοεμβρίου 2021. Και οι δύο περίοδοι είναι περίπου 11,5 μήνες. Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC), περίπου το 50% του πληθυσμού των ΗΠΑ εμβολιάστηκε με το εμβόλιο της γρίπης και περίπου το 70% του πληθυσμού των ΗΠΑ εμβολιάστηκε κατά του SARS-CoV-2 κατά το ίδιο χρονικό διάστημα. Η τελική σύγκριση προσαρμόστηκε για να ληφθεί υπόψη η διαφορά μεταξύ της πρόσληψης των δύο εμβολίων.

Όπως και η MHRA, το VAERS είναι θύμα ελλιπούς αναφοράς, λαμβάνοντας περίπου το δέκα τοις εκατό των αντιδράσεων. Κάποιοι λένε ότι θα μπορούσε να είναι τόσο χαμηλό όσο το ένα τοις εκατό. Ωστόσο, ο υπολογισμός δείχνει ότι ένα άτομο έχει 91 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνει μετά από εμβόλιο SARS-CoV-2 σε σύγκριση με εμβόλιο γρίπης και ότι κάποιος έχει 80 φορές περισσότερες πιθανότητες να νοσηλευτεί μετά τη λήψη εμβολίου COVID σε σύγκριση με εμβόλιο γρίπης· Ένα άτομο έχει 81 φορές περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξει ένα απειλητικό για τη ζωή συμβάν μετά τη λήψη εμβολίου COVID σε σύγκριση με ένα εμβόλιο γρίπης και κάποιος είναι 82 φορές πιο πιθανό να εμφανίσει μια σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια μετά από ένα εμβόλιο COVID σε σύγκριση με ένα εμβόλιο γρίπης. Ακόμη και με αναφορές που ήταν λιγότερο σοβαρές, κάποιος ήταν 42 φορές πιο πιθανό να αναφέρει ένα λιγότερο σοβαρό συμβάν εάν είχε το τρύπημα covid σε σύγκριση με το τρύπημα της γρίπης.

Αυτά τα δεδομένα υποβλήθηκαν στη Μητροπολιτική Αστυνομία στο αστυνομικό τμήμα του Hammersmith τον Δεκέμβριο του 2021 από τον πρώην συνεργάτη του GP Dr Sam White, τους δικηγόρους Philip Hyland και Lois Bayliss και τον συνταξιούχο αστυνομικό Mark Sexton, ως αποδεικτικά στοιχεία για ατασθαλίες. Η ομάδα έλαβε αριθμό εγκλήματος, 6029679/21, και στη συνέχεια έστειλε στην αστυνομία εκατοντάδες επίσημα έγγραφα που παρείχαν επιστήμονες, συμπεριλαμβανομένων της συνταξιούχου στελέχους της φαρμακευτικής Sasha Latypova και του πρώην αντιπροέδρου της Pfizer Mike Yeadon. Ανεξήγητα, η αστυνομία δεν προέβη σε περαιτέρω ενέργειες.

Ο Pawlewski είπε: «Πριν από όλα αυτά σκεφτόμουν τη δική μου δουλειά και δεν αμφισβήτησα τα εμβόλια. Έλαβα ένα εμβόλιο  AstraZeneca και είχα συμπτώματα γρίπης για πάνω από μια εβδομάδα, η γυναίκα μου είχε το ίδιο και αποφασίσαμε να μην κάνουμε περισσότερα. Στη συνέχεια, ένας φίλος μου έστειλε ένα βίντεο που παρήγαγε ο [ερευνητής και προγραμματιστής υπολογιστών] Craig Paardekooper, ο οποίος παρακολουθούσε επίσης δεδομένα που έδειχναν ότι ορισμένες παρτίδες ήταν χειρότερες από άλλες. [Ο Paardekooper ξεκίνησε τότε την ιστοσελίδα του How Bad Is My Batch.] Το παρακολούθησα και σκέφτηκα ότι δεν υπάρχει τρόπος, τότε κατέβασα τα δεδομένα μόνος μου, τα έλεγξα και είχε δίκιο. Στη συνέχεια, ζήτησα από τον συνάδελφό μου Jason Morphett, έναν έμπειρο επιστήμονα δεδομένων, να εξετάσει ανεξάρτητα τα δεδομένα. Κατέληξε στο ίδιο συμπέρασμα.

«Σοκαρίστηκα και ανησύχησα για τους φίλους και την οικογένειά μου, γι' αυτό μοιράστηκα τις πληροφορίες με την αστυνομία. Νόμιζα ότι μόλις το είχαν, θα σταματούσαν την κυκλοφορία του εμβολίου στα ίχνη του, αλλά τίποτε δεν συνέβη. ΑΥΤΟ ΗΤΑΝ ΠΟΥ ΜΕ ΞΥΠΝΗΣΕ ΠΟΛΥ».

Η MHRA δήλωσε: «Η MHRA δεν αναφέρει άμεσα αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων στο σύστημα VAERS των ΗΠΑ. Ωστόσο, οι κατασκευαστές εμβολίων υποχρεούνται από τη νομοθεσία των ΗΠΑ να υποβάλλουν ορισμένες αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών ξένων (εκτός ΗΠΑ) στο VAERS.

«Συνεχίζουμε να εξετάζουμε αναφορές για το σύνδρομο Guillain-Barré που ελήφθησαν μετά τον εμβολιασμό με εμβόλια Covid-19.

«Κάθε φάρμακο ή εμβόλιο αξιολογείται από τον MHRA ανεξάρτητα με βάση τα οφέλη και τους κινδύνους του. Για τα εμβόλια Covid-19, τα οφέλη εξακολουθούν να υπερτερούν τυχόν γνωστών παρενεργειών».

Σύμφωνα με τους κανονισμούς των ΗΠΑ, οι παρασκευαστές εμβολίων πρέπει να αναφέρουν στο VAERS κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια που είναι τόσο σοβαρή όσο και απροσδόκητη, είτε ξένη είτε εγχώρια, το συντομότερο δυνατόν, αλλά όχι αργότερα από 15 ημερολογιακές ημέρες από την αρχική παραλαβή των πληροφοριών από τον αιτούντα».

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Έως τις 11 Νοεμβρίου 2021, είχαν χορηγηθεί 701 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου Pfizer BNT162b2, με σχεδόν 800.000 αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών να υποβάλλονται στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

ΠΗΓΗ: Revealed: Pfizer’s hidden vaccine injuries  - The Conservative Woman

ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ: ΜΑΡΙΓΩ ΖΑΡΑΦΟΠΟΥΛΑ