Έρχονται τα «αντίγραφα» – 33 αυτοαναπαραγόμενα «εμβόλια» (ΝΑ ΔΙΑΒΑΣΤΕΙ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ)

Η γενετική μηχανική το καθιστά δυνατό.

Η κάποτε περίπλοκη και χρονοβόρα ανάπτυξη και παραγωγή εμβολίων έχει απλοποιηθεί σε μεγάλο βαθμό με παρασκευάσματα mRNA.

Αλλά αυτό δεν είναι αρκετό για τη Big Pharma - τα αυτοαναπαραγόμενα παρασκευάσματα παράγονται από τα ίδια τα κύτταρα του σώματος, μειώνοντας περαιτέρω το κόστος παραγωγής.

Ωστόσο, αυτό αυξάνει τους κινδύνους για την υγεία.

10 Νοεμβρίου 2024

από τον Δρ Peter F. Mayer

Χρόνος ανάγνωσης: 3,7 λεπτά

Το βιοφαρμακευτικό σύμπλεγμα προετοιμάζεται για τη μεγάλης κλίμακας χρήση ενέσεων replicon (αυτοενισχυόμενο mRNA). 

Τουλάχιστον 33 υποψήφιοι βρίσκονται επί του παρόντος σε εξέλιξη, σύμφωνα με τον επιδημιολόγο Nicolas Hülscher. 

Αυτά τα προϊόντα συμπεριφέρονται σαν συνθετικός ιός. Το mRNA του ρεπλικονίου κωδικοποιεί όχι μόνο το αντιγόνο-στόχο, αλλά και την ιική ρεπλικάση, επιτρέποντας στο mRNA να αναπαραχθεί στα κύτταρα-στόχους. Αυτός ο μηχανισμός αντιγραφής επιτρέπει μια άγνωστη διάρκεια παραγωγής τοξικού αντιγόνου. Ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι καμμία από τις κλινικές δοκιμές δεν έχει αντιμετωπίσει το κύριο πρόβλημα της απόρριψης (shedding).

Οι νέες μέθοδοι απεικονίζονται καλά στο βίντεο:

Ακολουθεί μια επισκόπηση του ποιος εργάζεται σε τι:

Ο Συνασπισμός για Καινοτομίες Επιδημικής Ετοιμότητας (CEPI) και η Αρχή Προηγμένης Βιοϊατρικής Έρευνας και Ανάπτυξης (BARDA) είναι οι κύριοι χρηματοδότες αυτής της τεχνολογίας για την καταπολέμηση της «Νόσου Χ». Πρόκειται για μια πλατφόρμα «εμβολίων» εξαιρετικά υψηλού κινδύνου που πρέπει να αποφευχθεί με κάθε κόστος.

Η κυτταρική εγκατάσταση συνθετικών αντιγράφων απαιτεί δεκαετίες εντατικών δοκιμών ασφαλείας.

Τον Νοέμβριο του 2023, το Υπουργείο Υγείας, Εργασίας και Πρόνοιας της Ιαπωνίας (MHLW) χορήγησε πλήρη έγκριση για τη σύριγγα ρεπλίκα της CSL και της Arcturus Therapeutics: KOSTAIVE ARCT-154. Αφού αντιμετωπίστηκαν όλες οι ανησυχίες, η MHLW της Ιαπωνίας ενέκρινε την ενημερωμένη αναμνηστική δόση για τη γενεαλογία JN.1 των υποπαραλλαγών Omicron τον Σεπτέμβριο του 2024.

Στις κλινικές δοκιμές του ARCT-154, 5 θάνατοι σημειώθηκαν μεταξύ εμβολιασμένων ατόμων στη φάση 3b. Οι συμμετέχοντες στους οποίους χορηγήθηκε η ένεση είχαν συνδυασμένες ανεπιθύμητες ενέργειες 90% μετά την πρώτη δόση στις φάσεις 1, 2 και 3α (74,5% συστηματικές – 15,2% χρειάστηκαν ιατρική φροντίδα). 

Πολλοί από τους συγγραφείς είναι εργαζόμενοι πλήρους απασχόλησης της Arcturus Therapeutics, οπότε τα συμπεράσματά τους είναι πιθανώς προκατειλημμένα.

Ιάπωνες επιστήμονες έχουν ήδη προειδοποιήσει για καταστροφικές συνέπειες και καταστήματα και οργανισμοί αρνούνται την πρόσβαση σε εμβολιασμένους με saRNA ανθρώπους.

Αντίγραφα για κατοικίδια ζώα

Εν τω μεταξύ, το USDA ενέκρινε αθόρυβα μια πειραματική, αυτοενισχυόμενη ένεση RNA για σκύλους που αναπτύχθηκε από τη Merck τον Ιούνιο του 2024: Nobivac NXT Canine Flu H3N2.

Φαίνεται ότι η Merck προσπαθεί να συγκαλύψει το γεγονός ότι αυτό το προϊόν είναι αυτοενισχυόμενο. Η κύρια περιγραφή του προϊόντος δηλώνει απλώς ότι χρησιμοποιεί μια επαναστατική «τεχνολογία σωματιδίων RNA». 

Ωστόσο, η νέα πλατφόρμα λειτουργεί μέσω σωματιδίων RNA που στοχεύουν δενδριτικά κύτταρα, όπου αυτοαναπαράγονται και οδηγούν σε συνεχή παραγωγή αντιγόνου.

Η δυνατότητα μετάδοσης του προϊόντος από σκύλους σε ανθρώπους ή άλλα ζώα δεν έχει δοκιμαστεί ποτέ. Αυτή η ένεση είναι επί του παρόντος γενικά διαθέσιμη για ηλεκτρονική αγορά και χορήγηση σε σκύλους στις Ηνωμένες Πολιτείες. Στην Ευρώπη, μόνο το κλασσικό Nobivax φαίνεται να είναι διαθέσιμο προς το παρόν.

Η χρήση αυτής της πειραματικής πλατφόρμας συνεχίστηκε τον Σεπτέμβριο του 2024 για γάτες: Nobivac NXT FeLV. Πουθενά στο φυλλάδιο του προϊόντος δεν αναφέρεται ο μηχανισμός δράσης της αυτοενίσχυσης του RNA. 

Οι κατασκευαστές ελπίζουν έτισ ότι οι ανυποψίαστοι κτηνίατροι θα δεχτούν το "νέο και βελτιωμένο" προϊόν χωρίς δισταγμό. 

Τα λεγόμενα "δεδομένα ασφαλείας" για αυτό το προϊόν έχουν ως εξής:

"Αποδεδειγμένη ασφάλεια υπό συνθήκες πεδίου" από "Δεδομένα στο αρχείο. Merck Υγεία των Ζώων".

Επι$τημονικότατο επιχείρημα

Με άλλα λόγια, δεν παρουσιάζονται δεδομένα δημόσιας ασφάλειας. 

Έχει καταστεί απολύτως σαφές ότι η φαρμακευτική βιομηχανία και οι διεφθαρμένες ρυθμιστικές αρχές δεν λαμβάνουν καθόλου υπόψη τις τεράστιες ανησυχίες για την ασφάλεια που προκύπτουν από την απροσδιόριστη αντιγραφή συνθετικού mRNA, η οποία οδηγεί σε ανεξέλεγκτη παραγωγή τοξικού αντιγόνου.

Αυτές οι πειραματικές ενέσεις δεν πρέπει να εγκριθούν περαιτέρω για ανθρώπους ή ζώα, αν θέλουμε να αποτρέψουμε μια άλλη καταστροφή για τη δημόσια υγεία.

Όλες οι αυτοαναπαραγόμενες ενέσεις mRNA που διατίθενται επί του παρόντος σε ανθρώπους και ζώα θα πρέπει να αποσύρονται αμέσως έως ότου διεξαχθούν ολοκληρωμένες μακροπρόθεσμες μελέτες ασφάλειας.

ΠΗΓΗ: Die "Replikons" kommen - 33 selbstreplizierende "Impfstoffe"

ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ: ΜΑΡΙΓΩ ΖΑΡΑΦΟΠΟΥΛΑ