"Τι να 'κανα; Με έπεισε ο Κούλης!
Χάριζε και 'gigabytes' ο κερατάς"
Μετά την νιοστή δόση
"Γυναίκα, βάστα με!!"
Αυτό το σημαντικό άρθρο αποδεικνύει περαιτέρω ότι τα τροποποιημένα «εμβόλια» mRNA ενσωματώνονται στα κύτταρα. Ενώ αυτά τα μολυσμένα κύτταρα δεν εκφράζουν ολόκληρη την πρωτεΐνη ακίδα, αλλά, μάλλον, μόνο ένα μέρος της, το καθαρό αποτέλεσμα είναι ότι το DNA των «εμβολιασμένων» μεταβάλλεται αμετάκλητα.
Οποιοσδήποτε τύπος ενσωμάτωσης στο γονιδίωμα, ειδικά όταν δέχεται επίθεση από εκατομμύρια διαφορετικές τυχαίες αλληλουχίες από το «εμβόλιο», θα προκαλέσει αναπόφευκτα μεταλλάξεις και άλλες βλάβες στο γονιδίωμα, ανεξάρτητα από το αν εκφράζεται ολόκληρη η πρωτεΐνη ακίδα ή όχι.
Αυτή η μόλυνση του DNA τελικά οδηγεί στην πληθώρα ανεπιθύμητων ενεργειών βιολογικών όπλων αργής θανάτωσης που βλέπουμε τώρα σε αυξανόμενες ποσότητες, που δεν περιορίζονται σε ασθένειες πρίον, καρκίνους turbo, SADS και ούτω καθεξής.
Το παρακάτω μεταφράζεται από τα ιαπωνικά και είναι μια μάλλον τεχνική ανάγνωση, αλλά αξίζει τον κόπο σας.
* * *
από τον Mao Arakawa (Okudo Hirokushi)
Η ουσία του προβλήματος μολυσμένου DNA από το εμβόλιο του κορωνοϊού είναι η δυνατότητα αλλαγής του ανθρώπινου γονιδιώματος.
Για να επικυρώσει αυτή τη δυνατότητα, η Δρ Ulrike Kaemmerer διεξήγαγε ένα πείραμα για τη χορήγηση του εμβολίου του κορωνοϊού σε κυτταρικές σειρές καρκίνου MCF7 και OVCAR-3.
Ο Δρ McKernan, συμβουλευόμενος τον Δρ Kaemmerer, διεξήγαγε ένα πείραμα για την ανίχνευση μολυσμένου DNA από αυτές τις κυτταρικές σειρές. Αναφέρει στο blog του την πρώτη περίπτωση ενσωμάτωσης μολυσμένου DNA στο γονιδίωμα της καρκινικής κυτταρικής σειράς. (2SG: βλ. χθεσινό άρθρο με τίτλο, UPDATE: Οι γιατροί προειδοποιούν mRNA "Εμβόλια" θα μπορούσε να προκαλέσει επιδημία των ασθενειών του εγκεφάλου Prion, βλ. στο τέλος του άρθρου την σχετική ανάρτησή μας στην "ΟΔΥΣΣΕΙΑ")
Με ενδιέφερε, έτσι προσπάθησα να αναδημιουργήσω το ανασυνδυασμένο γεγονός του DNA που αναγνώρισε ο Δρ McKernan.
Σε αυτό το άρθρο, θα δείξω τα αποτελέσματα της ανάλυσής μου.
Γράφημα 1
Ο Δρ Kaemmerer χορήγησε το εμβόλιο του κορωνοϊού από την Pfizer και την AstraZeneca στην κυτταρική σειρά όγκων των ωοθηκών OVCAR-3 και, μετά από υποκαλλιέργεια, επιβεβαίωσε την έκφραση του spikutanpak με ανοσοϊστοχημική χρώση. Η βαθιά αλληλουχία έχει υψηλό κόστος. Επομένως, απαιτούνται προκαταρκτικά πειράματα εκ των προτέρων για την εκτέλεση πειραμάτων ανίχνευσης DNA. Ο Δρ McKernan εξέτασε πρώτα κύτταρα μετά τον εμβολιασμό με qPCR και στοχευμένα κύτταρα θετικά στην qPCR για βαθιά αλληλούχιση.
Το μολυσμένο DNA που δεν ενσωματώνεται στο γονιδίωμα αραιώνεται με υποκαλλιέργεια. Στην πραγματικότητα, η τιμή Ct του διανύσματος ήταν Ct 30,28 στην πρώτη γενιά, αλλά ήταν 34,72 στη δεύτερη γενιά. Η διαφορά στο 4Ct είναι 16 φορές η διαφορά, και αυτή είναι η χαμηλότερη συγκέντρωση στο δεύτερο πέρασμα. Ο Δρ McKernan εξήγαγε DNA από δύο κύτταρα υποκαλλιέργειας και πραγματοποίησε βαθιά αλληλούχιση. Τα δεδομένα αλληλουχίας ανίχνευσαν SV40, προέλευση αντιγραφής και αιχμηρό DNA. Το Spike DNA ανιχνεύθηκε στην πλήρη γονιδιωματική βιβλιοθήκη κυνηγετικών όπλων δειγμάτων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με εμβόλιο με κάλυψη 3000x. (Κάλυψη σημαίνει το ποσοστό του συνολικού ζεύγους βάσεων ή του τόπου του γονιδιώματος που καλύπτεται από αλληλούχιση.) Δεδομένου ότι η κάλυψη στο ανθρώπινο γονιδίωμα ήταν 30 φορές, μπορούμε να δούμε ότι το DNA με μεγάλο αριθμό αντιγράφων του γονιδιώματος εισέβαλε στο κύτταρο.
Ως αποτέλεσμα, περιέργως, το SNP (μονοβασικός πολυμορφισμός) ανιχνεύθηκε σε βαθιά αλληλούχιση στην προέλευση της αντιγραφής πλασμιδίου του εμβολίου (F1 και SV40). Αυτό το SNP δεν υπάρχει στο εμβόλιο. Με άλλα λόγια, φαίνεται ότι τα πλασμίδια μεταλλάσσονται στα κύτταρα. Επίσης, η κάλυψη της βαθιάς αλληλούχισης στην περιοχή προέλευσης αντιγραφής είναι υψηλότερη από τον μέσο όρο και ο αριθμός των αντιγράφων που παρατηρούνται είναι σχετικά υψηλός, πράγμα που σημαίνει ότι το DNA που είναι ενσωματωμένο στο κύτταρο μπορεί να αντιγραφεί και να μεταλλαχθεί. Εννοώ: Αρχικά, τα πλασμίδια και η αντιγραφή του DNA SV40 απαιτούν συγκεκριμένα ένζυμα που δεν ανήκουν σε ανθρώπινα κύτταρα. Πειράματα όπως η εισαγωγή μεγάλων ποσοτήτων θραυσμάτων microDNA που περιέχουν σημεία αντιγραφής σε κύτταρα δεν εκτελούνται συνήθως στη μοριακή γενετική. Είναι πιθανό ότι απροσδόκητη αντιγραφή DNA συμβαίνει μέσα στο κύτταρο.
Συνολικά παρατηρήθηκαν δύο γονιδιωματικές ενσωματώσεις στην εμβολιασμένη κυτταρική σειρά από την ανάλυση της βαθιάς αλληλούχισης από τον Δρ McKernan. Οι μεμονωμένες συστοιχίες βαθιάς αλληλουχίας ονομάζονται 「 ένδειξη」. Ήταν πολύ ενδιαφέροντα δεδομένα, οπότε προσπάθησα να αναλύσω ξανά το προβάδισμα μόνος μου.
Γράφημα 2
Το σχήμα 2 είναι ένα στοιχείο που δείχνει τη γονιδιωματική ολοκλήρωση στην ανάλυση βαθιάς αλληλούχισης του Δρ McKernan. Το αντικείμενο της ανάλυσης είναι το Genome Integration Leads 1 και 2. Μπορείτε επίσης να διαβάσετε πολλές πληροφορίες από δεδομένα σύντομης συστοιχίας. Αυτή τη φορά σε σύγκριση με την αναζήτηση γονιδιώματος αναζήτησης blat ανθρώπινου γονιδιώματος.
Τώρα, μετά από αυτό, θα είναι η δική μου εκ νέου ανάλυση.
Γράφημα 3
Η κορυφή του πίνακα στο σχήμα 3 είναι η ένδειξη. Όπως μπορείτε να καταλάβετε ευθυγραμμίζοντας αυτό το προβάδισμα με το 12ο χρωμόσωμα (μαύρο) και το γονίδιο ακίδας (κόκκινο) του εμβολίου Pfizer Corona, το 12ο χρωμόσωμα (μαύρο) βρίσκεται στο δρόμο προς το γονίδιο ακίδας (κόκκινο). Αλλάζω. Και υπάρχει μια σύντομη πανομοιότυπη συστοιχία (εδώ GAGAG) στη θέση της εναλλαγής. Μπορείτε να δείτε ότι ο τελικός ανασυνδυασμός (MMEJ, Microhomology-mediated end joining) που διαμεσολαβείται από τη μικροομολογία (microhomology) ανασυνδυάζει το μολυσμένο DNA και το ανθρώπινο γονιδίωμα. Δεδομένου ότι το MMEJ περιλαμβάνει πολλαπλά ενδοκυτταρικά ένζυμα επιδιόρθωσης DNA, αυτός ο ανασυνδυασμός είναι ένα τεχνούργημα (προϊόν λάθους) στον δοκιμαστικό σωλήνα. Αντ' αυτού, ο ανασυνδυασμός γονιδίων μπορεί να έχει συμβεί στα κύτταρα.
Η ενσωμάτωση του γονιδιώματος συμβαίνει στο μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος 12 και το γονίδιο FAIM2 είναι παρόν σε αυτόν τον τόπο. Το FAIM2 είναι ένα γονίδιο που έχει προταθεί ότι σχετίζεται με κακοήθεια καρκίνου. Οι ανασυνδυασμοί συμβαίνουν σε εσώνια (συστοιχίες που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες), αλλά δεν ξέρω πώς τέτοιες μεταλλάξεις επηρεάζουν επίσης τη γονιδιακή έκφραση.
Γράφημα 4
Ένα άλλο παράδειγμα γονιδιωματικής ολοκλήρωσης είναι το Σχήμα 4.
Εάν ευθυγραμμίσετε αυτό το μόλυβδο με το χρωμόσωμα 9 (μαύρο) και το γονίδιο ακίδας (κόκκινο), μπορείτε να δείτε ότι στην ένδειξη, το χρωμόσωμα 9 (μαύρο) μεταβαίνει στο γονίδιο ακίδας (κόκκινο) στο δρόμο. Υπάρχει ένας σύντομος πανομοιότυπος πίνακας (εδώ TCTGCCCT) στο σημείο όπου αλλάζει και αυτό το παράδειγμα. Εξάλλου, πιστεύεται ότι το μολυσμένο DNA και το ανθρώπινο γονιδίωμα ανασυνδυάστηκαν χρησιμοποιώντας μικροομολογία. Δεδομένου ότι υπάρχουν πολλαπλές οδοί για την επιδιόρθωση του DNA, ποια οδός επιδιόρθωσης χρησιμοποιείται όταν ξένο DNA λαμβάνεται στο γονιδίωμα είναι κατά περίπτωση.
Μέρος του στοιχείου είχε απομείνει μια συστοιχία προσαρμογέων Illumina. Οι συστοιχίες προσαρμογέων είναι συστοιχίες που χορηγούνται για ενίσχυση PCR και αλληλουχία DNA για βαθιά αλληλούχιση. Αρχικά, η συστοιχία προσαρμογέα αφαιρείται κατά την ανάλυση, αλλά συχνά η αφαίρεση είναι ανεπαρκής και παραμένει στο προβάδισμα.
Η ενσωμάτωση μολυσμένου DNA στο γονιδίωμα συμβαίνει κοντά στο Centromea. Ας μιλήσουμε λίγο για το Centromea. Δύο χρωμοσώματα με την ίδια γενετική πληροφορία που μπορεί να γίνει μετά την αντιγραφή του DNA είναι χρωματίδες (αδελφές χρωματίδες). Οι χρωματίδες συνδέονται μέχρι να διανεμηθούν τα χρωμοσώματα κατά τη διάρκεια της κυτταρικής διαίρεσης, αλλά η περιοχή στο συνδεδεμένο DNA είναι το Centromea. Ως εκ τούτου, το Centromea είναι μια σημαντική περιοχή για τον διαχωρισμό και την κατανομή των χρωμοσωμάτων.
Γράφημα 5
Η εικόνα 5 αφορά τα θραύσματα DNA του γονιδίου ακίδας που ενσωματώνονται στο γονιδίωμα. Στο γονίδιο ακίδας του εμβολίου Pfizer του κορωνοϊού, η αλληλουχία που βρέθηκε στον ενσωματωμένο μόλυβδο γονιδιώματος γράφτηκε με κόκκινο χρώμα. Λόγω περιορισμών μήκους στοιχείου, η πραγματική ενσωματωμένη συστοιχία θα είναι ακόμη μεγαλύτερη. Η ολοκληρωμένη αλληλουχία είναι μέρος του γονιδίου ακίδας και δεν είναι δυνατόν να γίνει μια ακολουθία ακίδας πλήρους μήκους. Ωστόσο, είναι απρόβλεπτο πώς το μολυσμένο DNA θα εισαχθεί σε οποιαδήποτε περιοχή του γονιδιώματος και θα έχει οποιαδήποτε επίδραση.
Γράφημα 6
Νουκλεότυπος (τύπος cario) σημαίνει το μέγεθος, το σχήμα και τον αριθμό των χρωμοσωμάτων. Τα ανθρώπινα χρωμοσώματα αποτελούνται από συνολικά 46, 22 ζεύγη αυτοσωματικών και ένα ζεύγος φυλετικών χρωμοσωμάτων. Στο αυτοσωμικό αποδίδεται ο αριθμός 1 χρωμόσωμα, ο αριθμός 2 χρωμόσωμα,, ο αριθμός 22 χρωμόσωμα και ο αριθμός κατά σειρά μεγέθους. Η ολοκληρωμένη θέση του μολυσμένου DNA είναι ο τόπος FAIM2 στο μακρύ βραχίονα του χρωμοσώματος 9 και κοντά στο Centromea στο χρωμόσωμα 12.
Η γονιδιωματική ολοκλήρωση που παρατηρήθηκε αυτή τη φορά είναι οι δύο πρώτες περιπτώσεις σε πειράματα καλλιεργημένων κυττάρων, αλλά η ειδική ταυτοποίηση των ανασυνδυασμένων αλληλουχιών με το ανθρώπινο γονιδίωμα του μολυσμένου DNA είναι μια σημαντική πρόοδος. Περαιτέρω πειράματα επαλήθευσης θα προχωρήσουν στο μέλλον.
Η ενσωμάτωση του γονιδιώματος, όπως στην εικόνα 6, δεν γνωρίζει ποιος τόπος εμφανίζεται πραγματικά στο γονιδίωμα. Αυτή είναι ακριβώς η 「 επίθεση με κυνηγετικό όπλο στο γονιδίωμα 」. Αυτό που συμβαίνει στα καλλιεργημένα κύτταρα μπορεί επίσης να συμβεί σε φυσιολογικά κύτταρα, με μια μεγάλη ποικιλία αλλοιώσεων ανάλογα με τη θέση της γονιδιωματικής ολοκλήρωσης. Ο πρώτος προβλεπόμενος καταβολισμός είναι η πρόκληση καρκίνου και η κακοήθεια. Και τότε, αυτά που εκδηλώνονται με την πάροδο του χρόνου είναι διάφορες γενετικές ασθένειες.
Αυτό που είναι γνωστό ως παράγοντας που προκαλεί γονιδιωματική βλάβη είναι, για παράδειγμα, η έκθεση στην ακτινοβολία, αλλά η γονιδιωματική τροποποίηση από μολυσμένο DNA είναι διαφορετική στο ότι οφείλεται σε θραύσματα τεχνητά δημιουργημένων γονιδίων και τυχαίες μεταλλάξεις που μοιάζουν με ακτινοβολία. Αλλά είναι θεμελιωδώς διαφορετικής φύσης.
Αυτό το πείραμα σε καλλιεργημένα κύτταρα συνοψίζει τη γονιδιωματική ενσωμάτωση μολυσμένου DNA.
Αυτό είναι ένα πραγματικό πρόβλημα ότι ένας μεγάλος αριθμός ανθρώπων σε όλο τον κόσμο, υπό το όνομα του εμβολιασμού, βιώνουν τώρα ένα πείραμα μόλυνσης ανθρώπινου σώματος 」μολυσμένου DNA.
Η γονιδιωματική τροποποίηση της ανθρωπότητας είναι άμεση συνέπεια του μεγαλύτερου πειράματος στην ιστορία της βλάβης της φαρμακευτικής ουσίας mRNA και στο μέλλον μπορεί να χαραχτεί στην ιστορία ως το προπατορικό αμάρτημα της ανθρωπότητας.
Σε θέλουν νεκρό.
ΜΗΝ συμμορφώνεσαι.
ΜΕΤΑΦΡΑΣΗ: ΜΑΡΙΓΩ ΖΑΡΑΦΟΠΟΥΛΑ
ΣΧΕΤΙΚΑ:
Οι γιατροί προειδοποιούν ότι τα εμβόλια mRNA θα μπορούσαν να προκαλέσουν επιδημία ασθενειών του εγκεφάλου prion
ΟΔΥΣΣΕΙΑ: Οι γιατροί προειδοποιούν ότι τα εμβόλια mRNA θα μπορούσαν να προκαλέσουν επιδημία ασθενειών του εγκεφάλου prion (odysseiatv.blogspot.com)
Εννέα νέα μέλη της συμβουλευτικής επιτροπής εμβολίων CDC με συγκρούσεις συμφερόντων
Σύμφωνα με το The Defender, τα νέα μέλη έχουν οικονομικούς δεσμούς με τις Big Pharma ή τις αρχές δημόσιας υγείας για την προώθηση των εμβολίων Covid-19, RSV ή HPV - ή και των δύο.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Ἐνημερώνουμε τοὺς ἀγαπητοὺς ἀναγνῶστες μας, ὅτι σχόλια, τὰ ὁποῖα ἐμπεριέχουν προσβλητικοὺς χαρακτηρισμούς, διαφημίζουν κόμματα ἢ εἶναι γραμμένα μὲ λατινικοὺς χαρακτῆρες (γκρήκλις), θὰ διαγράφωνται ἄνευ προειδοποιήσεως!