BOMBA! - Ο Γενικός χειρουργός της Φλώριντα αποκαλύπτει: «Μή ασφαλή εμβόλια» προωθήθηκαν ΚΑΤΑΝΑΓΚΑΣΤΙΚΑ «στα μπράτσα του αμερικανικού λαού»!!!!....

 

Ο Γενικός Χειρουργός της Φλόριντα Δρ Joseph A. Ladapo κατηγόρησε την ομοσπονδιακή κυβέρνηση των ΗΠΑ, ότι επιβάλλει «μη ασφαλή εμβόλια» στον αμερικανικό λαό.

Ο ανώτατος αξιωματούχος υγείας κατήγγειλε σε μια επιστολή όπου κατηγορεί τους αξιωματούχους της ομοσπονδιακής κυβέρνησης, ότι εν γνώσει τους έσπρωξαν επικίνδυνα εμβόλια στο κοινό.

Ο Ladapo έστειλε νέα επιστολή (https://www.floridahealth.gov/_documents/newsroom/press-releases/2023/05/20230510-florida-department-of-health-letter-to-fda-and-cdc.pdf) στον FDA και το CDC.

Κατηγορεί τις υπηρεσίες υγείας για τις αποτυχίες τους στα εμβόλια Covid.

Μετά την πρώτη του επιστολή, ο Ladapo λέει ότι οι υπηρεσίες απάντησαν στέλνοντάς του μια «σαλάτα λέξεων για υπόθαλψη και εξαπάτηση».

Δημοσίευσε ένα αντίγραφο της επιστολής στο Twitter και τουΐταρε (https://twitter.com/FLSurgeonGen/status/1656449256679432193):

«Όταν ζήτησα από τις ομοσπονδιακές αρχές περισσότερη ειλικρίνεια και διαφάνεια σχετικά με τα δεδομένα των εμβολίων COVID-19, απάντησαν με μια λεκτική σαλάτα υποθάλποντας και εξαπατώντας.

«Εδώ είναι η απάντησή μου.

"Ας προσπαθήσουμε ξανά."

Ο Ladapo έκανε επίσης tag το CDC και το FDA στην ανάρτηση.

Ο Ladapo απηύθυνε την επιστολή στον Επίτροπο του FDA Robert M. Califf και στη διευθύντρια του CDC Rochelle P. Walensky.

Ακολουθεί ολόκληρη η επιστολή:

Δρ Califf και Walensky,

Η συνεχιζόμενη απόφασή σας να αγνοήσετε πολλούς από τους κινδύνους που σχετίζονται με τα εμβόλια mRNA COVID-19, παράλληλα με τις προσπάθειές σας να χειραγωγήσετε το κοινό ώστε να πιστεύει ότι είναι αβλαβή, έχουν οδηγήσει σε βαθιά δυσπιστία στο αμερικανικό σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. 

Ξεκινώντας με την επιχείρηση Warp Speed, και ενδεχομένως να συνεχιστεί με μια πρόσθετη επένδυση 5 δισεκατομμυρίων δολλαρίων στο Project NextGen, η ομοσπονδιακή κυβέρνηση έχει αναγκάσει αμείλικτα ένα πρόωρο εμβόλιο στο μπράτσο του αμερικανικού λαού με ελάχιστη ή καθόλου ανησυχία για τις σοβαρές δυσμενείς επιπτώσεις.

Είναι κρίσιμης σημασίας να αναγνωριστεί και να αντιμετωπιστεί ο αρνητικός παγκόσμιος αντίκτυπος που προκλήθηκε από την εμφάνιση της νόσου COVID-19. 

Παρ' όλα αυτά, μετά από δύο χρόνια, οι συλλογικές αποφάσεις σας να αρνηθείτε ότι η φυσική ανοσία παρέχει συγκρίσιμη ή ανώτερη προστασία στον εμβολιασμό COVID-19, να προωθήσετε ενισχυτές mRNA COVID-19 για τους νέους και υγιείς και να καθυστερήσετε να αναγνωρίσετε τους κινδύνους μυοκαρδίτιδας που προκαλείται από το εμβόλιο έχουν σπείρει μόνο αμφιβολίες μεταξύ του αμερικανικού λαού και της κοινότητας δημόσιας υγείας. 

Τα δεδομένα είναι αδιαμφισβήτητα: μετά τη διάθεση του εμβολίου COVID-19, οι αναφορές του συστήματος αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων (VAERS) αυξήθηκαν κατά 1.700%, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης κατά 4.400% των απειλητικών για τη ζωή συνθηκών. 

Δεν είμαστε οι πρώτοι που παρατηρούμε μια τέτοια τάση. 

Η απόρριψη αυτής της έντονης αύξησης ως αποκλειστικά λόγω των τάσεων αναφοράς αποτελεί ανάλγητη άρνηση επιβεβαίωσης επιστημονικών στοιχείων που δείχνουν επίσης αυξημένο κίνδυνο και κακό προφίλ ασφάλειας. 

Επίσης, δεν εξηγεί τη δυσανάλογη αύξηση των απειλητικών για τη ζωή ανεπιθύμητων ενεργειών για τα εμβόλια mRNA σε σύγκριση με όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Με βάση τα δεδομένα των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), τα ποσοστά ανικανότητας μετά τον εμβολιασμό mRNA ξεπερνούν κατά πολύ άλλα εμβόλια. Αυτό απεικονίζεται σε μια πρόσφατη δημοσίευση του Lancet (Rosenblum H. et al. Lancet 2022 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35271805/) που αναφέρει έως και το ένα τρίτο των ατόμων που «δεν μπορούν να εκτελέσουν κανονικές καθημερινές δραστηριότητες, δεν μπορούν να εργαστούν ή [λαμβάνουν] φροντίδα από ιατρό» τις ημέρες μετά τον εμβολιασμό με 'mRNA'.

Η μελέτη, Fraiman J. et al. Vaccine 2022 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055877/), διαπίστωσε επίσης υπερβολικό κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών ειδικού ενδιαφέροντος για 1 στους 550 μετά τον εμβολιασμό mRNA. Όπως γνωρίζετε, αυτό είναι εξαιρετικά υψηλό για ένα εμβόλιο. Συγκριτικά, ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης είναι πολύ χαμηλότερος (Lusignan S. Lancet Regional Health – Europe 2021 https://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanepe/PIIS2666-7762(21)00006-5.pdf). Το να ισχυρίζεστε ότι σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αυτές είναι «σπάνιες» όταν τα δεδομένα κλινικών δοκιμών της Pfizer και της Moderna δείχνουν ότι δεν είναι, είναι μια εκπληκτική άσκηση παραπληροφόρησης.

Θέλω να τονίσω εκ νέου ότι αυτά τα ερωτήματα θα μπορούσαν να είχαν απαντηθεί εάν είχατε απαιτήσει από τους παρασκευαστές εμβολίων να διενεργούν και να αναφέρουν επαρκείς κλινικές δοκιμές. Παρ' όλο που το Project NextGen ξεκίνησε υπό άλλη διοίκηση, αναμένω με λύπη ότι θα επαναλάβετε τα λάθη του παρελθόντος και θα προωθήσετε πρόωρα νέες θεραπείες στους Αμερικανούς χωρίς να σταθμίσετε με ακρίβεια και ειλικρίνεια τα δεδομένα σχετικά με τους κινδύνους και τα οφέλη.

Υπό το πρίσμα της δεδηλωμένης δέσμευσής σας για διαφάνεια και κοινοποίηση των κινδύνων και των οφελών που συνδέονται με αυτές τις θεραπείες, σας ζητώ δημοσίως να:

1.       Αναφέρετε γιατί δεν απαιτήθηκαν τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές πριν από την έγκριση των ενισχυτικών mRNA COVID-19, συμπεριλαμβανομένου του νέου δισθενούς αναμνηστικού.

2.     Εξηγήσετε γιατί οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εντοπίστηκαν για πρώτη φορά στο σύστημα επιτήρησης ασφάλειας της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) το 2021 δεν δημοσιεύθηκαν στην επιστημονική βιβλιογραφία μέχρι τον Δεκέμβριο του 2022. (Hui-Lee Wong et al. Εμβόλιο 2023 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36496287/)

3.     Αναφέρετε τις ερμηνείες του FDA και του CDC για τη μελέτη που πραγματοποιήθηκε στην Ταϊλάνδη, η οποία έδειξε 3% συχνότητα εμφάνισης τραυματισμού του μυοκαρδίου σε νεαρά αγόρια και την ελβετική μελέτη (https://www.unibas.ch/en/News-Events/News/Uni-Research/Temporary-mild-damage-to-heart-muscle-cells-after-Covid-19-booster-vaccination.html), η οποία έδειξε επίσης συχνότητα εμφάνισης τραυματισμού του μυοκαρδίου 3% σε ενήλικες μετά τη λήψη του δισθενούς αναμνηστικού. (Mansanguan S, Τροπική ιατρική και μολυσματικές ασθένειες 2022; NCT05438472 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36006288/)

4.     Εξηγήσετε γιατί η προθεσμία της Pfizer για την αναφορά της υποκλινικής μελέτης μυοκαρδίτιδας καθυστέρησε μέχρι τον Δεκέμβριο του 2022, παρά το γεγονός ότι το CDC προώθησε τον εμβολιασμό σε εκατομμύρια νέους, και στη συνέχεια αναβλήθηκε ξανά μέχρι τον Ιούνιο του 2023 (https://www.fda.gov/media/151710/download).

5.     Αναφέρετε τα αποτελέσματα των αναλύσεων αναλογικότητας του VAERS που εκτελέσατε.

6.     Εξηγήσετε γιατί 26 από τις 31 δημοσιευμένες μελέτες που χρησιμοποιούν το σύστημα V-Safe (https://www.cdc.gov/vaccinesafety/ensuringsafety/monitoring/v-safe/index.html) αναφέρουν συμπτώματα μόνο εντός των πρώτων επτά ημερών από τον εμβολιασμό, όταν αναγνωρίζεται ότι τα πιο σοβαρά συμβάματα συμβαίνουν μετά από αυτό το διάστημα.

7.     Αποκαλύψετε τα ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών στο V-Safe που οι λήπτες του εμβολίου πιστεύουν ότι σχετίζονται με το εμβόλιο COVID-19 κατά την παρακολούθηση των 12 μηνών.

8.     Εξηγήστε γιατί τα πεδία αναφοράς ασθενών που παρέχονται για ανεπιθύμητες ενέργειες στο V-Safe περιορίζονται σε εκείνα που θεωρούνται «μη σοβαρά» από το CDC και γιατί υπάρχει απουσία πεδίων αναφοράς για σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως εγκεφαλικό επεισόδιο, μυοκαρδίτιδα, έρπητα ζωστήρα κ.λπ.

9.     Αναφέρετε τον αριθμό των εφήβων που πέθαναν (https://allen.silverchair-cdn.com/allen/content_public/journal/aplm/146/8/10.5858_arpa.2021-0435-sa/3/i1543-2165-146-8-925.pdf?Expires=1684863888&Signature=1gJLVfpFjTM8z8R7I2Xq8DYYt~uW0J0QJhJGHOHFfCwneIQ99nQvtftjXs05LAAT7wQs5DgMA6vbKIbmRzfyZXAXQr6QIHqJeyxt2cMY9KcLGt530JZyhZ-b~k9x1HXGkHy8PTafHLJZlqtdUBLHhCj0~tjGjF~hPVEKGSFS40roEop62FFO-kpysADGKwjGxP0Iflc6tinmjCkkzAsok3PtZi36eAfiJ7FaIgnX3MIHMxyN7vg7omRwAybuy3XmkTVCISXHcO~0jZBlNFsLVRtl-cf6JumQWQaol15d8gddCpauggdnd-hHuU0Yki~Ir1QzqrtSBXZEY0~xR2aA1Q__&Key-Pair-Id=APKAIE5G5CRDK6RD3PGA) εντός ημερών από τη λήψη δεύτερης δόσης ή αναμνηστικής δόσης του εμβολίου mRNA COVID-19. (Gill J. et al. Αρχεία Παθολογίας και Εργαστηριακής Ιατρικής 2022 https://allen.silverchair-cdn.com/allen/content_public/journal/aplm/146/8/10.5858_arpa.2021-0435-sa/3/i1543-2165-146-8-925.pdf?Expires=1684863888&Signature=1gJLVfpFjTM8z8R7I2Xq8DYYt~uW0J0QJhJGHOHFfCwneIQ99nQvtftjXs05LAAT7wQs5DgMA6vbKIbmRzfyZXAXQr6QIHqJeyxt2cMY9KcLGt530JZyhZ-b~k9x1HXGkHy8PTafHLJZlqtdUBLHhCj0~tjGjF~hPVEKGSFS40roEop62FFO-kpysADGKwjGxP0Iflc6tinmjCkkzAsok3PtZi36eAfiJ7FaIgnX3MIHMxyN7vg7omRwAybuy3XmkTVCISXHcO~0jZBlNFsLVRtl-cf6JumQWQaol15d8gddCpauggdnd-hHuU0Yki~Ir1QzqrtSBXZEY0~xR2aA1Q__&Key-Pair-Id=APKAIE5G5CRDK6RD3PGA)

10.   Εξηγήσετε γιατί δεν έχετε αναφέρει δημοσίως τις μελέτες που υποδεικνύουν πιθανό αυξημένο κίνδυνο λοίμωξης COVID-19 μετά από τέσσερις έως έξι μήνες από τη λήψη εμβολίων mRNA COVID-19. (Chemaitelly H. Lancet Λοιμώδης νόσος 2023 (https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(23)00058-0/fulltext); Altarawneh H.N. Εφημερίδα της Ιατρικής της Νέας Αγγλίας 2022 (https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(23)00058-0/fulltext); Lin D.Y. Εφημερίδα της Ιατρικής της Νέας Αγγλίας 2022 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2302462).

11.     Εξηγήσετε γιατί δεν ζητήσατε από την Pfizer να αναφέρει τα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης δοκιμής της σε έγκυες γυναίκες (NCT04754594 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04754594), η οποία ολοκληρώθηκε τον Ιούλιο του 2022.

12.   Σχολιάσετε μελετών (https://www.nature.com/articles/s44161-022-00177-8) που καταδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο δυσαυτονομίας και ορθοστατικού συνδρόμου ταχυκαρδίας μετά από εμβολιασμό mRNA COVID-19. (Kwan AC et al. Nature Cardiovascular Research 2022 https://www.nature.com/articles/s44161-022-00177-8).

13.   Οι οργανώσεις σας είναι οι κύριες οντότητες που προωθούν τη διστακτικότητα απέναντι στον εμβολιασμό – η Φλόριντα προωθεί την αλήθεια. Είναι καθήκον μας να παρέχουμε όλες τις πληροφορίες που μπορούμε στα άτομα, ώστε να μπορούν να λαμβάνουν τις δικές τους ενημερωμένες αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης. Η έλλειψη διαφάνειας βλάπτει μόνο την πίστη των Αμερικανών στην επιστήμη.

Εγώ, οι κάτοικοι της Φλόριδας και άνθρωποι σε όλο τον κόσμο περιμένουν την απάντησή σας.

Με εκτίμηση

Joseph A. Ladapo, MD, PhD Γενικός Χειρουργός

ΜΕΤΑΦΡΑΣΙΣ : ΜΑΡΙΓΩ ΖΑΡΑΦΟΠΟΥΛΑ

https://slaynews.com/news/florida-surgeon-general-blows-whistle-unsafe-vaccines-forced-american-people/