Ένας ομοσπονδιακός δικαστής στο Τέξας διέταξε αυτή την εβδομάδα την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να δημοσιοποιήσει τα δεδομένα στα οποία βασίστηκε για την αδειοδότηση εμβολίων COVID-19 - της Moderna για ενήλικες και της Pfizer για παιδιά - με επιταχυνόμενο ρυθμό, απαιτώντας όλα τα έγγραφα να δημοσιοποιηθούν έως τα μέσα του 2025 και όχι, όπως ήθελε ο FDA, κατά τη διάρκεια περίπου 23,5 ετών!!!
Σε
μια απόφαση που χαιρετίστηκε ως νίκη για τη διαφάνεια από τον δικηγόρο που
εκπροσωπεί τους ενάγοντες (τους γονείς ενός παιδιού που τραυματίστηκε από
εμβόλιο COVID-19) σε αγωγή (pdf https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2023/05/countered-b9ef852b371b2b0a9d3ae928e9849a48.pdf)
κατά του FDA, ο δικαστής του Τέξας διέταξε τον FDA να παράγει τα δεδομένα
περίπου δέκα φορές ταχύτερα από ό, τι ήθελε ο οργανισμός.
«Η δημοκρατία
πεθαίνει πίσω από κλειστές πόρτες», είναι ο τρόπος με τον οποίο ο περιφερειακός
δικαστής των ΗΠΑ Mark Pittman άνοιξε την εντολή του (pdf https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2023/05/decision-619e6ce9524b9018add6229b0e45b535.pdf),
που εκδόθηκε στις 9 Μαΐου, η οποία απαιτεί από τον FDA να παράγει τα δεδομένα
σχετικά με τα εμβόλια COVID-19 της Moderna και της Pfizer με μέσο ρυθμό
τουλάχιστον 180.000 σελίδων το μήνα.
Ο FDA είχε υποστηρίξει, ότι θα ήταν «ανέφικτο» να κυκλοφορήσουν οι εκτιμώμενες 4,8 εκατομμύρια σελίδες σε περισσότερες από 1.000 έως 16.000 σελίδες το μήνα, κάτι που θα χρειαζόταν τουλάχιστον 23,5 χρόνια!
Ο
Aaron Siri της Siri &; Glimstad, ο οποίος εκπροσωπεί τους ενάγοντες στη
νομική δράση κατά του FDA, χαρακτήρισε την απόφαση «άλλο ένα πλήγμα για τη
διαφάνεια και τη λογοδοσία», που βασίζεται σε προηγούμενη δικαστική απόφαση που
στοχεύει τα δεδομένα εμβολίου 'COVID-19' της Pfizer για άτομα ηλικίας 16 ετών και
άνω.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Ἐνημερώνουμε τοὺς ἀγαπητοὺς ἀναγνῶστες μας, ὅτι σχόλια, τὰ ὁποῖα ἐμπεριέχουν προσβλητικοὺς χαρακτηρισμούς, διαφημίζουν κόμματα ἢ εἶναι γραμμένα μὲ λατινικοὺς χαρακτῆρες (γκρήκλις), θὰ διαγράφωνται ἄνευ προειδοποιήσεως!